KRAS 8 돌연변이

KRAS 유전자의 점돌연변이는 다양한 인간 종양 유형에서 발견되는데, 종양에서는 약 17%~25%의 돌연변이율, 폐암 환자에서는 약 15%~30%의 돌연변이율, 대장암에서는 20%~50%의 돌연변이율이 발견됩니다. 환자.K-ras 유전자에 의해 코딩되는 P21 단백질은 EGFR 신호전달 경로의 하류에 위치하기 때문에 K-ras 유전자 돌연변이 이후에는 하류 신호전달 경로가 항상 활성화되어 EGFR에 대한 상류 표적 약물의 영향을 받지 않아 지속적인 악성 세포 증식.K-ras 유전자의 돌연변이는 일반적으로 폐암 환자의 경우 EGFR 티로신 키나제 억제제에 대한 내성을 부여하고 대장암 환자의 경우 항-EGFR 항체 약물에 대한 내성을 부여합니다.2008년 NCCN(National Comprehensive Cancer Network)에서는 대장암 임상진료지침을 발표하여 K-ras를 활성화시키는 돌연변이 부위가 주로 엑손 2의 코돈 12, 13에 위치함을 지적하고 다음과 같이 권고하고 있다. 모든 진행성 전이성 대장암 환자는 치료 전 K-ras 돌연변이 검사를 받을 수 있습니다.따라서 K-ras 유전자 변이를 신속하고 정확하게 검출하는 것은 임상 약물치료 지도에 있어 매우 중요한 의미를 갖는다.이 키트는 DNA를 검출 샘플로 사용하여 돌연변이 상태에 대한 정성적 평가를 제공하며, 이는 임상의가 대장암, 폐암 및 표적 약물의 혜택을 받는 기타 종양 환자를 선별하는 데 도움을 줄 수 있습니다.키트의 테스트 결과는 임상 참고용일 뿐이며 환자의 개별화된 치료를 위한 유일한 근거로 사용되어서는 안 됩니다.임상의는 환자의 상태, 약물 적응증, 치료 반응 및 기타 실험실 테스트 지표와 같은 요소를 기반으로 테스트 결과에 대해 포괄적인 판단을 내려야 합니다.